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刷屏了!新冠病毒变异在加速?最新警告:入侵肺部!一人感染新冠471天?

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刷屏了!新冠病毒变异在加速?最新警告:入侵肺部!一人感染新冠471天?

新冠变异株再次搅动全球疫情。

目前,奥密克戎变异株BA.4、BA.5,传播速度更快,免疫逃脱更强,正在引发全球新一轮感染潮。根据世卫组织的最新数据,新冠肺炎病例数已连续第四周增加,达到今年3月以来的最高水平。

业内专家警告说,与之前的奥密克戎变异株相比,奥密克戎BA.5入侵肺部,对肺功能的影响增加。此外,美国斯克里普斯研究与转化研究所所长埃里克·托波尔表示,奥密克戎BA.5是所有变异株中最差的版本,新冠肺炎的变异正在加速。世卫组织表示,它正在追踪新冠肺炎奥密克戎的第二代变种BA.2.75。

虽然新冠肺炎的变异引起了全球的警惕,但7月7日,一个罕见的病例引发了激烈的讨论,#一名美国患者感染新冠肺炎471天#的话题一度冲上微博热搜。耶鲁大学的一项研究追踪了一名新冠肺炎患者的长期感染。研究指出,在新冠肺炎持续感染的471天里,新冠肺炎已经在其体内进化了三次。

就在全球疫情再次紧张的背景下,关于新冠肺炎的新闻越来越多。7月7日,腾盛博药(02137.HK)宣布,其长效新冠肺炎和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国商业化。

新冠病毒变异毒株来势汹汹。

7月7日,据新华社报道,我国部分地区新冠肺炎感染者的基因测序结果显示,该病毒属于奥密克戎变异株BA.5.2的分支。结合流行病学调查,初步考虑来源来自国外。病毒学专家表示,奥密克戎变异株新分支的传播力和免疫逃脱能力略有增强,我国外防输入压力增大。

7月6日,北京对5日通报的感染者1-3进行了基因测序,结果显示所有病毒都属于奥密克戎变异株的BA.5.2分支。5日,西安市新冠肺炎疫情防控新闻发布会介绍,本轮疫情感染者感染的病毒为奥密克戎变异株BA.5.2分支。

据央视新闻援引日本富士新闻网7日报道,日本东京新增确诊病例8529例,是上周同日的2.4倍。在同一天的东京都医学专家会议上,相关专家表示,鉴于目前东京疫情,可以认为第七波疫情已经到来。

日本疫情反击,或许是当前全球疫情形势的一个缩影。

当地时间7月6日,世界卫生组织发布的最新全球疫情周报显示,全球新冠肺炎病例数已连续第四周增加,达到今年3月以来的最高水平。病例数量增加的主要原因是奥密克戎BA.4和BA.5变异株具有较强的传染性和免疫逃脱能力,引发了一波感染浪潮。

根据美国疾病预防控制中心的最新预测,截至7月2日,奥密克戎的BA.4和BA.5已经占美国现有新冠肺炎病例的70%。世卫组织表示,BA.4和BA.5株的比例仍在上升,这与其强大的传染性和免疫逃脱能力有关,尤其是它们擅长避免疫苗接种和既往感染引起的免疫。

根据美国约翰斯霍普金斯大学(JHU)的数据,截至当地时间7月7日,美国确诊病例累计达到8834.55万例,累计死亡病例102万例,当日新增确诊病例140385例,新增死亡病例1239例。

欧洲的情况也不容乐观。7月7日,央视新闻援引西班牙媒体报道称,随着西班牙确诊病例的不断增加,西班牙医疗系统面临巨大压力。根据西班牙卫生部公布的最新数据,西班牙新冠肺炎入院病例达到11586例,创下2022年2月以来新高,几周前相比几乎翻了一番。

在全球感染人数激增的同时,奥密克戎变异株BA.4、BA.5的病毒载量。

据《科技日报》报道,有业内专家表示,与之前的奥密克戎变异株相比,奥密克戎BA.5出现了入侵肺部、增加肺功能、免疫逃脱能力强的新情况。

对此,加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学中心副教授李克峰解释说,以前的原始植物可以利用上呼吸道中没有肺泡细胞的蛋白质侵入人类肺部,增加了严重疾病的风险。奥密克荣BA.1失去了这种能力,大部分感染了呼吸道,而BA.5恢复了这种能力,恢复了肺部感染。

此外,美国斯克里普斯研究与转型研究所所长埃里克·托波尔(Erictopol)表示,奥密克荣BA.5是迄今为止见过的最糟糕的变异植物。它使已经广泛存在的免疫逃脱达到了一个新的水平,增强了传染性,远远超过了之前见过的奥密克荣变异植物。

埃里克·托波尔警告说,从原来的毒株变异到德尔塔花了整整一年半的时间,但从奥密克戎的BA.1变异到BA.5花了不到半年的时间。这表明新冠肺炎的变异正在加速。

当地时间7月6日,世卫组织表示,他们正在追踪新冠肺炎-奥密克戎第二代变种BA.2.75的最新发现。自从这种毒株在印度首次被发现以来,它一直在日本、德国、英国、加拿大、美国、澳大利亚和新西兰发现。

一些专家担心,这种病毒可能会取代现有的变异株,如BA.2、BA.4、BA.5,或将在全球掀起新的感染高潮。

一个新冠罕见病例刷屏。

虽然新冠肺炎的变异引起了全球的警惕,但7月7日,一个罕见的病例引发了激烈的讨论。#一名美国患者感染新冠肺炎471天#的话题一度冲到微博热搜,浏览量达到1.5亿。

美国耶鲁大学的一项研究追踪了一名新冠肺炎患者的长期感染。研究指出,新冠肺炎在其体内进化了三次,持续感染新冠肺炎。

患者来自美国康涅狄格州,60多岁,患有淋巴瘤。他于2020年11月首次被诊断为新冠肺炎阳性。从2021年2月开始,耶鲁大学的研究小组对患者的感染情况进行了长期观察。

根据研究,该患者在感染新冠病毒的早期,症状非常轻微,不需要住院,后来表现为无症状。

追踪开始后,也就是患者感染新冠肺炎的第79天,新冠肺炎最初感染的变体B.1.517,第二次和第三次进化都是基于第一次进化后的变体。

病人体内同时存在三种变体,直到2022年3月调查结束,在感染原病毒后的第281天。

研究人员补充说,在感染后的第90天,患者接受了唯一的新冠肺炎治疗,一种单克隆抗体输注治疗,但由于持续感染,他没有接种疫苗或其他治疗方法。

研究人员说,这种慢性感染将加速新冠肺炎的进化和分化,这可能有助于病毒发展具有遗传多样性的子变体,包括奥密克戎、德尔塔和阿尔法。

通过这项研究,科学家认为,长期患有新冠肺炎的免疫功能群体可能会导致病毒进化更快,并产生新的传染性变体,而新冠肺炎在癌症患者中的进化率是普通人群的两倍。

对于免疫功能低下的群体,耶鲁大学研究小组建议积极监测病毒,尽早发现和治疗慢性感染。

新冠药物再传大消息。

在全球疫情再次紧张的背景下,关于新冠药物的新闻越来越多。

7月7日,腾盛博药(02137.香港)及其控股公司腾盛华创医药科技(北京)有限公司宣布,其长期新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国商业化。这标志着这种联合疗法正式开启商业化的重要里程碑。

受此消息刺激,腾盛博制药港股一度涨幅超过30%,随后小幅回落,截至当日收盘,涨幅仍达11.78%,最新总市值升至71.33亿港元。

据腾盛博药介绍,根据全球第三阶段临床试验数据,这种联合疗法可以将患者住院和死亡风险降低80%。世界各地许多独立实验室开展的活病毒和嵌合病毒实验表明,这种联合疗法对奥密克戎亚型BA.2变异株具有中和活性这在中国很受欢迎。

腾盛博药进一步表示,目前正在进行这种联合疗法对BA.4、BA.5和BA.2.1中和活性的实验。

2021年12月,国家药品监督管理局(NMPA)批准了安巴韦单抗和罗米司韦单抗的联合疗法,用于治疗新型冠状病毒感染的成人和青少年(12-17岁,体重≥40kg)轻型和普通型,并伴有重型(包括住院或死亡)高危因素。这是国内第一种新冠中和抗体联合疗法药物。

2022年3月,国家卫生健康委员会批准了安巴韦单抗和罗米司韦单抗的联合治疗。

随后,多个省市医疗保障局陆续执行《国家医疗保障局财政部关于做好新型冠状病毒肺炎疫情医疗保障工作的通知》,将安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法纳入当地医疗保险基金支付范围。

中和抗体药物作为新冠肺炎治疗的特效药,吸引了国内制药企业争相布局。据不完全统计,目前已有10多种新冠中和抗体药物获准进入临床研究阶段,包括JS016和JS026、DXP-604和DXP-593、迈威生物MW33、神州细胞SCTA01、绿叶制药LY-CovMab等。

与此同时,海外制药巨头也在申请进入中国市场。据海口海关7月5日消息,博鳌机场海关已完成对中国首次进口的中和抗体Evusheld特殊物品的入境审批,总价值2198.02万元。该药物由阿斯利康开发生产,主要用于新型冠状病毒暴露前预防成人和青少年(≥12岁,体重≥40kg)。

这表明Evusheld(恩适得)已经成为世界上唯一一种可以用于预防新冠肺炎感染的药物,这是中国大陆的第一次尝试。虽然还没有在中国上市,但根据国家九条的相关政策,Evusheld可以在海南博鳌乐城国际医疗旅游试验区使用,不能使用医保结算。一次注射两次的价格是13300元。

受此消息刺激,a股瑞康医药持续飙升,两天内收获两个涨停板。然而,7月7日晚,瑞康医药发布了股票交易变更公告,经核实,截至目前,公司尚未与阿斯利康签署任何关于Evusheld中国大陆代理的协议。